«Με τη πρόσφατη νομοθέτηση έχουμε κάνει ήδη το πρώτο βήμα για τη δημιουργία ενός αξιόπιστου μηχανισμού αξιολόγησης της καινοτομίας (HTA) στη χώρα, έχουμε ζητήσει την τεχνική υποστήριξη από τον ΠΟΥ για τη δημιουργία της επιτροπής HTA, μέσα στον Ιούνιο θα έχουμε έτοιμη τη ρύθμιση για να νομοθετήσουμε και μέχρι το τέλος του χρόνου, έχουμε την υποχρέωση να έχουμε διαμορφώσει το πλήρες πλαίσιο που θα διέπει τη λειτουργία του συγκεκριμένου φορέα στη χώρα μας, κατά τα ευρωπαϊκά πρότυπα».
Τα παραπάνω δήλωσε χθες στη Βουλή ο υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός με αφορμή ερώτηση για την ένταξη των καινοτόμων και ορφανών φαρμάκων στο Ελληνικό σύστημα αποζημίωσης, από τη Βουλευτή της ΝΔ Κατερίνα Παπακώστα-Σιδηροπούλου.
Αναφερόμενος στα ορφανά φάρμακα, ο κ. Ξανθός δήλωσε ότι όπως είναι γνωστό, εξαιρέθηκαν από τα εξωτερικά κριτήρια που θα διέπουν στο εξής την εισαγωγή των καινοτόμων φαρμάκων στη χώρα μας, ενώ μέχρι τώρα, ο ΙΦΕΤ κάνει μια πολύ αξιόλογη προσπάθεια και καλύπτει στην πλειονότητα τους τις ανάγκες των ασθενών.
Δεν υπάρχει δυσκολία στην πρόσβαση των ασθενών σε φάρμακα που κυκλοφορούν και αποζημιώνονται και σε άλλες χώρες της Ευρώπης, και σε σχέση με τα δημοσιονομικά μας δεδομένα καταφέρνουμε να καλύπτουμε σε αρκετά μεγάλο βαθμό τις ανάγκες των ασθενών, πρόσθεσε ο υπουργός.
Σχετικά με την εισαγωγή των καινοτόμων φαρμάκων, ο κ. Ξανθός υπογράμμισε ότι το ζήτημα δεν είναι μόνο ελληνικό, αλλά παγκόσμιο, αφού σύμφωνα με στοιχεία, η φαρμακευτική καινοτομία αυξάνει κατά μέσο όρο από 7,5-10% το χρόνο τη δημόσια δαπάνη φαρμάκου σε όλα τα συστήματα Υγείας, καθιστώντας τα μη βιώσιμα.
Για τη φαρμακευτική πολιτική, ο κ Ξανθός επανέλαβε ότι η κυβέρνηση θα θέσει εκ νέου για συζήτηση το θέμα με τους δανειστές.
